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CRISPR华裔不止张锋:这位牛人连发多篇文章改进CRISPR【宝盈国际】

作者:宝盈国际 时间:2021-08-11 08:45
本文摘要:作为纳斯达克CRISPR的“第一支股票”Editas的主要创始人之一,DavidR。哈佛大学化学与化学生物学教授、霍华德休斯医学研究所研究员刘也是著名的CRISPR研究员。在最近发表在《自然保护学》(NatureBiotechnology)上的一篇论文中,研究人员缩小了CRISPR基因打靶的范围,并将编辑框从5个核苷酸增加到1-2个核苷酸,从而降低了碱基编辑的准确性。 在CRISPR的研究中,DavidR。刘仍然致力于基因组编辑这一关键技术的改进。

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作为纳斯达克CRISPR的“第一支股票”Editas的主要创始人之一,DavidR。哈佛大学化学与化学生物学教授、霍华德休斯医学研究所研究员刘也是著名的CRISPR研究员。在最近发表在《自然保护学》(NatureBiotechnology)上的一篇论文中,研究人员缩小了CRISPR基因打靶的范围,并将编辑框从5个核苷酸增加到1-2个核苷酸,从而降低了碱基编辑的准确性。

在CRISPR的研究中,DavidR。刘仍然致力于基因组编辑这一关键技术的改进。2013年,他带领加州大学伯克利分校的JenniferDoudna教授,首次对Cas9进行了详细的特异性分析,解释了Cas9指导其编程靶标所需的dna序列的准确性,以及这种蛋白//RNA复合体对诱骗非靶标序列的敏感性。此后取得了巨大成就。

例如,去年发表在《自然》杂志上的文章构建了一个突破,CRISPR只“削减”了一个基数。大多数与遗传变异相关的疾病都是点变异,现有的遗传方法对修复点变异并不是很有效。

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他明确提出的方法为CRISPR仅切割单个碱基的功能提供了更多证据。去年年底,其研究小组在《细胞》杂志上发表了一篇公开评论,总结了哺乳动物基因组编辑需要构建的基于CRISPR的技术,以及这些技术的各种应用,特别强调了在基础研究、生物技术、疾病化疗等方面的一些明显进展。最近一篇论文发表在《自然保护学》杂志上。

本文认为从链球菌中编辑Cas9碱基的方法具有许多优点,如不必形成双链DNA切口或供体DNA模板。这组研究人员报道,利用不同PAM的基因工程和天然Cas9变异,构建了从C到T(或G到A)的5个基本编辑,缩小了基因打靶的范围。

而且编辑框从5个核苷酸增加到1-2个核苷酸,降低了碱基编辑的准确性。本研究进一步改进了CRISPR技术,构建了相邻C核苷酸之间的区别,避免了相似的编辑,减少了疾病相关靶Cs的数量。这为CRISPR技术的临床应用奠定了基础。


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